ریل تایمReal Time PCR System ساخت کمپانی Bio-Rad

جهت مشاهده تصویر بزرگتر بر روی تصویر زیر کلیک کنید
00
تعداد بازدید: 109

دارای قابلیت گرادیان درب گرم شونده بلاک تعویض شونده قابلیت تنظیم دمای رمپ بازیابی برنامه بعداز قطع برقوجه افتراق Real Time PCR با PCR نوع معمولی به کار گرفتن یک نشانگر فلورسنت در واکنش جهت ردیابی محصول واکنش می باشد. این گزارش‌گرها به گونه‌ای طراحی می‌شوند که در صورت تکثیر DNA نور تولید کنند. لذا افزایش شدت نور ثبت شده در دستگاه با میزان محصول بدست آمده نسبت مستقیم دارد. به اولین چرخه‌ای که شدت فلورسنت بیشتر از خط پایه (Threshold)باشد چرخۀ آستانه یا CT گویند. عدد CT با مقدار الگوی اولیه رابطۀ معنی داری دارد و از روی آن می‌توان مقدار mRNA اولیه را تخمین زد. به عبارت دیگر در فاز اولیه مرحله تصاعدی مقدار فلورسنت افزایش می یابد تا به آستانه­ای می رسد که به مقدارمشخصی از سطح background بالاتر است، این چرخه ( سیکلی از PCR که قطعه تکثیر از حد آستانه عبور می کند) به عنوان CT شناخته می شود.به طور کلی Real time PCR چند مرحله دارد که عبارت است از:1- Baseline rgion : در این مرحله هیپ گونه نوری قابل رویت نیست.2- Exponential phase : محصول دو رشته ای در هر چرخه دو برابر می شود و رشد تصاعدی مربوط به واکنش آغاز می شود.3- The liner phase: ترکیبات واکنش و کارایی آنها روبه اتمام است.4- The plateau phase: ترکیبات واکنش از بین می روند و افزایشی در میزان فلورسنت مشاهده نمی شود. روشReal time PCR می تواند به دو صورت One step ( همزمان در یک واکنش ساخت cDNA از RNA و تکثیر آن صورت می گیرد) و Two step ( ابتدا ساخت cDNA و در واکنش دیگر تکثیر آن ) انجام میشود.روش‌های شناسایی در PCR Real timeدر سالیان اخیر دستگاههای چند کاناله تولید و عرضه شدند که این دستگاه‌ها قادرند به صورت همزمان چندین طول موج نوری متفاوت را تابانیده و بازتابش آن را ثبت نمایند. دراین تکنیک ، برای تعیین غلظت DNA از رنگ­های فلورسانس و یا شاخص های الیگونوکلئوتیدی فلورسانس استفاده میشودکه به برخی از مهمترین آنها اشاره می­شود: رنگ­های فلورسنت متصل شونده به DNA : شاید متداولترین رنگ مورد استفاده در این تکنیک سایبرگرین باشد. این رنگ به شیارهای کوچک DNA دورشته‌ای متصل می‌شود و با جذب در طول موج 498 نانومتر، نور 522 نانومتری را ساطع می‌کند که توسط دستگاه ثبت می‌شود. در طی PCR که محصول دو رشته ای تولید می­شود، رنگ به آنها متصل می شود و بنابراین افزایش شدت فلورسنت با غلظت dsDNA متناسب است. سایبرگرین یک رنگ غیر اختصاصی است لذا برای تمامی آزمایشات قابل استفاده است و این مسئله یک مزیت به شمار می‌آید اگرچه مهمترین عیب آن عدم توانایی در افتراق DNA 2 رشته ای اختصاصی از پرایمر دایمر ها می باشد که برای حل این مشکل استفاده از منحنی ذوب (Melting curve) پس از انجام مراحل PCR توصیه شده است.پروب‌های فلورسنت: پروب‌ها بر خلاف سایبرگرین I بر اساس تشخیص اختصاصی توالی محصول کار می‌کنند. پروب‌ها معمولاً یک رنگ فلورسنت (Reporter) و یک رنگ خاموش کننده (Quencher) دارند. معمولاً دستگاه‌ها بازتابش رنگ فلورنست را بررسی می‌نمایند .حضور خاموش کننده در نزدیکی موقعیت فلورسنت موجب جذب نور آن و خاموش شدن آن می‌شود لذا در این حالت بازتابشی در دستگاه ثبت نمی‌شود. از جمله این پروب ها می توان به Taqman، scorpion و ... اشاره نمود.

اطلاعات شرکت

مبنا تجهیز
شرکت عضو ویژه - الماس (یکساله)
موقعیت روی نقشه
ایران
تهران
02144000158-9 

برخی از محصولات این شرکت

توضیحات
دستگاه ترمال سایکلر یا دستگاه pcr که اغلب اوقات پرایمر PCR یا ترمو سایکلر نیز نامیده می شود در علوم جرم شناسی و تحقیقاتی به منظور انجام تقویت DNA با استفاده از واکنش زنجیره ی پلیمراز ( PCR ) به کار گرفته می شوند . دستگاه pcr رو میزی برای استفاده ای مکرر و دئم در آزمایشگاه های حجم بالا استفاده می شوند . بعضی از مدل ها برای کار میدانی با بررسی صحنه ی جرم نیز طراحی می شوند . آن ها مقدار کمی از نمونه را در خود جا داده و منبع برق آن ها توسط یک شارژر ماشینی تامین می شود . نمونه های بارگذاری از جلو اجازه به انباشتگی می دهند تا استفاده ی بهتری از فضای میز کار شود . نحوه کار دستگاه pcr نمونه ها در یک میکروپلیت ژنومی ، یا پلیت PCR ، برای پردازش قرار می گیرند . گودی دستگاه pcr به نوعی طراحی شده است تا از میکروپلیت با سایز خاصی پشتیبانی کند . گرچه دستگاه های مینی pcr می توانند تا 16 خانه داشته باشند ، اکثر مدل های آزمایشگاهی دستگاه pcr چیزی بین 96 تا 384 خانه دارند . سینی های قابل تعویض به پردازش سرعت می دهند و به اپراتور ها این امکان را می دهند که پیکربندی های سینی را طبق اندازه نمونه و تعداد خانه سفارشی کنند . بعضی از مدل دارای در پوش های گرما دیده هستند تا جلوی تبخیر در حین پردازش گرفته شود. سرعت ، به همراه زمانی که طول می کشد تا هر خانه به دمای مطلوب برسد ، بر زمان مورد نیاز برای پردازش یک نمونه اثر می گذارد و باعث می شود چنین چیزی برای آزمایشگاه های حجم بالا بسیار مهم باشد . سیستم های چرخه دمایی دیجیتالی کنترل شده توسط میکرو پردازنده اغلب اوقات قابل برنامه ریزی هستند تا توسط آن سرعت پردازش کنترل شود و امکان پردازش گروهی نمونه ها با همان شرایط فراهم باشد. زمان ، دما و گرادین های دمای قابل برنامه ریزی به اپراتور ها امکان بیشتر سفارشی کردن پردازش را طبق نیاز های خاص برای کاربرد های تحقیقاتی و جرم شناسی فراهم می سازند . ویژگهای داشتن اینترفیس کامپیوتری و گزارش گیری داده ها باعث نگاه داری طولانی مدت از سوابق و تایید اطمینان کیفیت مورد نیاز در آزمایشگاه های جرم شناسی و دیگر مجموعه هایی می شوند که پروتکل های سخت گیرانه ای دارند . بعضی از سیستم های چرخه دمایی دیجیتال می توانند اتصال زنجیره ای داشته باشند تا به یک واحد اصلی اجازه ی کنترل چندین پایگاه داده شود و آزمایشگاه ها بتوانند ظرفیت را طبق نیاز افزایش دهند و در همان حین پروتکل های پردازش پایدار را تضمین کنند . ویژگی های که زمان خرید یک دستگاه pcr یا ترمال سایکلر باید مد نظر داشت شامل طیف دما ، حجم کار مورد انتظار ، استخراج داده ها ، اندازه ی پلیت دستگاه PCR و اندازه ی نمونه ، درپوش های گرما دیده ، پیش نیاز های منبع برق می باشد .


نظرات بیندگان
نظر شما
نام و نام خانوادگی :
ایمیل :
سوال یا نظر شما : ( لطفا اطلاعات تماس خود را وارد کنید) :

خانه چاپ ارسال به دوستان نسخه متنی کوچک کردن متن بزرگ کردن متن دانلود خروجی پی دی اف خروجی میکروسافت ورد
تعداد بازدید : 109
0/10 (تعداد آرا 0 نفر )