خانه > مقالات بخش ایمونولوژی و هورمون > سرولوژی و ایمونولوژی > آنتی بادی ضد سیتو مگالو ویروس( CMV ( lgG

آنتی بادی ضد سیتو مگالو ویروس( CMV ( lgG

* آنتی بادی ضد سیتو مگالو ویروس lgG) CMV)

(Anti Cytomegalovirus, Anti body ( lgG

نام آنالیت: آنتی بادی ضد سیتو مگالو ویروس( CMV ( lgG

ساختمان و متابولیسم:CMV یک ویروس DNA ایی انسانی متعلق به خانواده هر پس ویروس ها می­باشد،

عفونت با CMV در بالغین معمولا بدون علامت بوده و می­تواند پایدار باشد و به صورت

نهفته و مزمن باقی بماند.

CMV با عفونت­هایی که از طریق جنسی منتقل می شوند ارتباط نزدیکی دارد.

در افراد دچار نقص ایمنی به صورت پاتوژن فرصت طلب عمل می­کند .

CMV می تواند از طریق منی و ترشحات واژینال انتقال یابد. همچنین این ویروس از

راه جفت منتقل شده و آسیب­های شدیدی در جنین به وجود می­آورد.

عفونت مادر زادی می­تواند باعث مرگ جنین در رحم، میکرو سفالی، آتروفی چشمی

و عقب ماندگی ذهنی شود­. انتقال CMV می­تواند از طریق لوکوسیت ها ( انتقال خون)، شی مادر و نیز توسط کلیه اهدایی انتقال یابد.

معرفی آزمایش،کاربرد بالینی: آزمایشات سرولوژی که وجود lgG را اندازه می­گیرند برای مشخص کردن ایمنی بر علیه CMV در بیماران استفاده می­شود.

افرادی که در گذشته به عفونت CMV مبتلا شده­اند یا واکسینه شده اند).

انجام آزمایشات سرولوژی در افراد دهنده و گیرنده پیوند قبل از عمل به جلوگیری

از عفونت اکتسابی CMV کمک می­کند.

اساس روش متداول:EIA، شناسایی آنتی ژن ویروس در لکوسیت­های بیماران که با

روش IFA انجام می­شود بسیار حساس و اختصاصی است.

روش مرجع:PCR .

روش ارجح:EIA،IHA .

روش های دیگر:( Anti complement Immuno fluorescence) ACIF, Nt, PCR, RIA, IHA, CF .

نوع نمونه قابل اندازه گیری: آزمایش بر روی سرم یا پلاسما انجام می شود .

2 – 1 روز در یخچال در دمای  8 – 2 درجه سانتی گراد برای مدت طولانی تر در

20 –درجه سانتی گراد فریز می­شود.

محدوده طبیعی:

Negative CMV antibodies  (بر اساس cutoff تعیین شده  کیت)

واکنش تداخلی: سرم­ها لیمپیک و همولیز در واکنش ایجاد تداخل می­کند .

معایب و فواید روش حاضرپ: روش ACIF حساسیتی مشابه روش­های EIA و IHA دارد،

ولی به دلیل مشکل بودن روش، فاقد کارایی می باشد.

PCR روش مرجع برای آنتی ژن CMV در لکوسیت­های خون محیطی و بافت برای

تشخیص CMVDNA می باشد.

روش PCR به دلیل سرعت حساسیت و ارزان تر بودن جایگزین روش­ های کشت شده است. روش PCR قادر نیست عفونت فعال را از نهفته تشخیص دهد و به دلیل اینکه CMV – DNA مدت طولانی پس از درمان موفقیت آمیز وجود دارد برای پایش

( monitoring) اثر دارو روش مناسبی نمی­باشد. روش IFA برای تعیین lgG مناسب

نمی­باشد ( فیبرو بلاست­های انسان موجب ایجاد رسپتور FC در سیستو پلاسم سلول­های آلوده می­شود که قادر به اتصال به lgG غیر ایمونولوژیک هستند و این امر باعث ایجاد

نتایج مثبت کاذب می­شود).

همچنین ببینید

آنتی بادی هتروفیل ( جهت تشخیص ویروس اپشتاین بار)

جستجوی آنتی بادی هتروفیل ( آزمایش پول – بونل) ( Heterophil Paul bunell EBV tEST) …

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *